Anvisa proíbe comercialização e uso de lotes falsificados de Dysport e Keytruda

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização, distribuição e uso de lotes específicos dos medicamentos Dysport e Keytruda. A medida foi formalizada por meio de publicação no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (19/10).

No caso do Dysport, fármaco à base de toxina botulínica, a restrição recai sobre o lote de número 025155. A decisão foi fundamentada na identificação de inconsistências na embalagem do produto. Segundo a agência, foram detectadas divergências entre as informações presentes no invólucro e os dados originais do fabricante, incluindo discrepâncias na data de validade, na numeração do lote e no código de barras.

Em relação ao medicamento Keytruda, utilizado para tratamentos oncológicos, a proibição abrange os lotes Z005197 e Z012354. A intervenção da Anvisa ocorreu após a detentora do registro do produto comunicar à agência a suspeita de falsificação. A notificação indicou divergências nas características físicas das unidades que circulavam no mercado nacional em comparação com o padrão do produto autêntico.

As determinações da Anvisa entram em vigor imediatamente a partir da data de publicação no DOU.