Anvisa autoriza comercialização de produtos da Ypê fabricados a partir de novembro de 2025

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou o retorno do uso e da comercialização de produtos da Ypê pertencentes ao lote com numeração final "1", desde que tenham sido fabricados a partir de 1º de novembro de 2025. A decisão, que consta no Diário Oficial da União, foi fundamentada em laudos apresentados pela fabricante Química Amparo que atestaram resultados satisfatórios em análises realizadas entre novembro e dezembro de 2025.

A liberação abrange detergentes lava-louças, incluindo as linhas com enzimas ativas, a versão concentrada Ypê Green e a variante toque suave, além dos desinfetantes Bak Ypê e Pinho Ypê. Os itens com final "1" fabricados até 31 de outubro de 2025 permanecem sob suspensão, mantendo a restrição aplicada originalmente em 1º de abril, quando a Agência Nacional de Vigilância Sanitária identificou falhas nas Boas Práticas de Fabricação e riscos de contaminação pela bactéria Pseudomonas aeruginosa.

A crise envolvendo a marca teve início após uma inspeção realizada no final de abril por órgãos de vigilância de São Paulo e do município de Amparo, que detectou 76 irregularidades em etapas críticas de produção. Esse contexto remonta a um episódio anterior, ocorrido em novembro de 2025, no qual a própria fábrica reportou contaminação microbiológica, motivando o recolhimento de itens de lava-roupas à época.

Em nota, a Ypê informou que a decisão está alinhada ao plano apresentado à agência, o qual condiciona o desbloqueio de lotes à entrega de laudos emitidos por laboratórios independentes e submetidos à aprovação do órgão regulador. A empresa ressaltou, ainda, que apresentou documentação referente a produtos fabricados em maio e junho de 2025, os quais seguem aguardando liberação formal.

No âmbito jurídico, o MPSP (Ministério Público de São Paulo) arquivou a investigação sobre o caso no início de outubro. O órgão concluiu pela eficácia da atuação da Anvisa no controle sanitário e considerou que a fabricante adotou as medidas necessárias de recolhimento, adequação e indenização, não tendo sido comprovada a existência de danos concretos à saúde dos consumidores.