Anvisa ordena retirada de lotes falsificados dos medicamentos Phesgo e Dysport

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) ordenou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados dos medicamentos Phesgo e Dysport, conforme decisão publicada no Diário Oficial da União em 21 de setembro de 2026. A medida de proteção à saúde pública visa impedir que pacientes recebam substâncias sem garantia de origem, eficácia ou segurança.

A determinação atinge o lote B5011B05 do medicamento Phesgo, fabricado em junho de 2025. A decisão ocorreu após a empresa Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos informar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária que as unidades identificadas no mercado apresentam características físicas divergentes do produto original, configurando falsificação. A restrição é definitiva e obriga pessoas físicas e jurídicas a cessarem qualquer manuseio dessas unidades.

No caso do Dysport, utilizado como toxina botulínica tipo A, foram retirados de circulação três lotes específicos: P08191 (validade em abril de 2029), P08192 (validade em maio de 2029) e P22368 (validade em fevereiro de 2029). A empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica confirmou que os itens não são originais, ratificando a necessidade da proibição imediata por parte dos órgãos fiscalizadores.

A integridade de tratamentos médicos depende da procedência garantida dos fármacos. O uso de produtos falsificados pode privar pacientes de terapias eficazes ou introduzir riscos graves à saúde devido à ausência de controle de qualidade na produção. Sob supervisão de Carolina Figueiredo, recomenda-se que qualquer cidadão que possua unidades destes lotes entre em contato imediato com os canais oficiais de atendimento das fabricantes.